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QA员
100-150/天
QA员
100-150/天
杭州
本科
5天/周
4
发布于 2月5日
职位描述
岗位职责
1． 实验室监管：
负责监控/跟踪实验室现场GMP 的运行及相关记录的审核；
负责审核外来委托检验COA及相关的验证文件；
审核QC实验室相关的GMP文件，包括管理文件、标准SOP操作规程、通用方法、仪器使用操作规程、原始分析记录模板等；
2． 参与和监督QC过期标准品、过期样品、过期原辅料及分析剩余样品的销毁符合EHS管理；
3． 负责建立不合格品的台账，跟踪不合格品的后续处理；
4. 完成领导安排的其他工作。
任职资格
1． 教育背景：本科及以上学历，药学、制药工程、化学、生物等相关专业；
1． 实验室监管：
负责监控/跟踪实验室现场GMP 的运行及相关记录的审核；
负责审核外来委托检验COA及相关的验证文件；
审核QC实验室相关的GMP文件，包括管理文件、标准SOP操作规程、通用方法、仪器使用操作规程、原始分析记录模板等；
2． 参与和监督QC过期标准品、过期样品、过期原辅料及分析剩余样品的销毁符合EHS管理；
3． 负责建立不合格品的台账，跟踪不合格品的后续处理；
4. 完成领导安排的其他工作。
任职资格
1． 教育背景：本科及以上学历，药学、制药工程、化学、生物等相关专业；
工作地址
杭州市富阳区胥口镇
冯先生本月活跃
海正生物制药 - 人事主管
冯先生 - 人事主管
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公司信息
海正生物制药
医疗/健康/制药
海正生物制药有限公司成立于2010年07月29日，注册地位于浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路8号，法定代表人为王海彬。经营范围包括药品研发、技术咨询、技术服务、技术成果转让、生产；药品经营；货物及技术进出口（法律、行政法规禁止经营的项目除外，法律、行政法规限制经营的项目取得许可证后方可经营）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）