职责描述：
1.代表申办方协调区域临床试验相关人员：研究者、CRA、CRC、招募专员等，促进临床试验分中心的进度
2.协助临床试验启动前调研、伦理、遗传办等准备工作
3.协助临床试验合同谈判和签署
4.协调公司内外资源，促进临床试验入组进度
5.协助临床试验关中心进度
任职要求：
1.教育要求：大学本科及以上，医学、药学、生物学相关专业优先；英语四级以上。
2.工作经验要求：有三年以上临床试验相关工作经验，有Sr. CRA、CRC LM、APM等经验为优；
3.岗位技能要求：熟练的中英文读写能力，熟悉使用计算机办公软件。
其他要求：
1.工作主动性强；
2.良好的团队、跨部门合作能力；
3.良好的沟通能力;
4.灵活处理问题的能力；