主要职责
Responsibilities
? 负责各产品项目QC范围内的项目管理。配合公司项目进度，推进QC部门各项工作。
? 负责申报资料中QC相关内容的起草。配合RA部门，完成国内外各类申报中QC负责资料文件的起草、修订及提交。
? 完成上级交办的其他工作。
任职条件
Requirement
? 本科及以上学历，制药相关专业。
? 硕士学历，具有3年或3年以上制药行业经验；本科学历，具有5年或5年以上相关工作经验。有生物药相关工作经验优先，有外企工作经验优先。
? 具有QC实验室工作经验，熟悉现行GMP法规和具有GMP实验室经验。能够快速了解公司项目的定位和目的、并转化为具体QC工作内容，能够准确把握项目限速步从而有效的把控任务进度，能够高效的进行内外部门沟通，有效推进项目进展并按时完成。具备一定的英语水平，能阅读英语专业资料。具备基本的计算机操作技能。
? 具有良好的口头及书面沟通能力、良好的文件撰写能力、良好的组织协调和团队合作能力；
? 耐心细致，具有良好的条理及归纳整理能力；认真踏实、严谨正直。条理性强，高效且能同时完成多项任务；较强的自我约束力，独立工作并能承受一定的工作压力。
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