岗位职责： 1.协助整理和归档临床试验文件； 2.协助跟进合同签署流程，包括签字页准备、扫描、归档等； 3.协助维护数据库，确保信息准确、及时更新； 4.协助数据记录及分析，包括项目进度、研究中心启动效率等指标的整理与可视化； 5.协助准备临床相关的培训及会议安排； 6.其他由S&O团队分配的支持性工作。 任职要求： 1.本科在读；医学、药学、公共卫生、英语或相关专业优先； 2.具备良好的中英文读写能力； 3.熟练使用Office办公软件，尤其是Word和Excel； 4.具备良好的沟通能力、责任心和团队合作精神； 5.每周可实习至少3天。 加分项： 1.有临床试验、合同管理相关实习经验； 2.熟悉GCP、CTA条款结构或临床研究流程； 3.熟悉文件归档、版本控制或合同审阅流程。