您将从事新药非临床安全性评价工作；

我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。

提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责：

1、遵循专题方案和相关规程，完成动物剖检和镜检；

2、参与组织病理学评价相关的各项工作；

3、对专题病理相关的数据进行分析总结，并撰写毒理试验病理报告，对诊断的最终结果负责；

4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

任职要求

1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业，硕士学历；

2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识；

3、熟练掌握各类病理技术，有阅片经验，熟练使用办公软件及统计学软件；

4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；

5、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力，有海外学习、工作经历者优先。

您将得到的培训：

1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；

2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；

3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；

4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：

1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；

2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。