临床研究助理CTA(Contract)-北京
8k-12k/月
临床研究助理CTA(Contract)-北京
8k-12k/月
工作地点
北京
职位描述

工作职责:
1.协助项目经理执行研究项目过程中的研究方案审批流程,与法律部及合规部沟通,采购沟通,合同签署盖章,及时付款和发票回收,研究项目执行全过程的项目材料及时汇总和归档保存。
2.支持项目的书面或网络资料准备(如伦理资料,研究网上注册等),与研究机构协作,使研究通过公司和外部机构的相关审批流程,顺利启动
3.根据公司及相关合规要求,审阅及制定符合市场公允价值的项目明细预算
4.在项目启动及执行阶段,作为公司研究的主要联络人,与市场部/销售部配合,负责与研究单位接洽沟通,定期追踪与审核研究单位项目开展进度与质量
5.与项目经理协商一致后,负责对开展研究的单位定期做访视
6.及时跟踪每个研究项目的进展情况和付款情况,并及时和项目经理进行沟通和汇报。
7.及时跟进公司政策的更新,和内部业务伙伴(法律,HCC,采购,财务,人事等)积极沟通,理解政策背景和实际操作指引。


主要工作关系 (公司内部和外部)
-本团队项目经理及团队负责人
-公司业务部门市场部,销售团队
-公司合规部,法律部,采购部,财务部,医学部等其他支持部门
-外部研究机构研究者,机构有关审批部门
-外部供应商

任职资格:
1.至少拥有医学/药学/其他医学学科的学士学位 - 熟悉ICH GCP指南,本地和全球SOP以及当地法规,有过医学研究项目管理经验
2.能熟练应用Office软件
3.能熟练应用英语和内外部同事进行日常事务沟通(包括读写)
4.具有较强的沟通能力与技巧,工作积极主动,善于面对与解决工作中的困难
5.较好的组织协调能力,在项目经理指导下,在具体执行中起到领导作用,配合本部门项目经理,法律部,合规部,采购部,市场部,销售部等
6.工作细致认真

工作地址
北京
杭州泰格医药科技股份有限公司
基本信息

行业类型:医疗/健康/制药

公司类型:合资

公司规模:1000-5000人

公司简介
杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347)是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时,提供高质量的临床试验服务,从而推进产品市场化进程。公司总部位于杭州,下设33家子公司,在中国大陆95个主要城市和中国香港、中国台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、瑞士、美国、罗马尼亚等地设有全球化服务网点,拥有超过4000多人的国际化专业团队,为全球600多家客户成功开展了1500余项临床试验服务。泰格医药更因参与160多项国内创新药临床试验,而被誉为“创新型临床CRO”。泰格能为您做什么?我们将为您提供:与公司共同发展的职业平台;有针对性的职业发展计划;系统的岗位培训(SOP培训,GCP培训,在岗培训及各种技能培训);完善的福利(五险一金及商业医疗保险,带薪年休假,各种假日福利)。战略目标:成为全球最有影响力的CRO公司之一核心业务:提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案公司使命:助推研发,共筑健康核心价值观:正直诚信、实事求是、开放包容、敬业合作经营理念:坚持以人为本,尊重每位员工的价值,关注员工的职业成长与发展。以质量求生存,以科学、严谨、求是的专业态度,提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。不断提升公司专业价值,珍惜每一次合作机会,努力为客户提供增值的用户体验更多详情请登录:http://tigermed.zhiye.com/或将您的简历发送至:hr@tigermed.net(请务必在邮件主题中注明:意向地区+意向岗位+姓名)