您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责：

1、协助专题负责人准备完成实验方案初稿，准备各种实验数据的完整性和准确性；

2、制定课题时间计划表并监督实验的进展情况；

3、准备报告目录和存档目录，检查数据的完整性和准确性；

4、完成基本统计分析工作，收集所有专业报告和原始信息，建立报告初稿。

任职要求

1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学、动物医学、生物学等相关专业，硕士学历

2、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；

3、良好的学习能力和团队意识；

4、英语四级，具备良好的听说读写及沟通能力。

您将得到的培训：

1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；

2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；

3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；

4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：

1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；

2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。