参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入
岗位要求:
有CRC经验优先，接受无经验但需要至少社会工作经验半年及以上，福利待遇全面薪资可谈~
1、临床医学、药学或护理，统招大专及以上学历
2、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。3、较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、英语四级优先~
基本固定院区~