岗位职责：
1、负责临床前毒理相关文献资料的收集；
2、协助专题负责人与委托方进行技术沟通，按照非临床研究要求设计试验方案初稿；
3、协助专题负责人进行项目研发过程的管理，推进项目科研顺利地进行；
4、负责检查数据的完整性和准确性，协助完成试验数据的统计分析和汇总工作；
5、协助完成总结报告的初稿撰写；
6、协助完善毒理领域相关的SOP、方案、记录、报告模板；
7、负责原始记录的QC及试验资料的归档；
8、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，毒理学、药理学、兽医学等生物医药相关专业；
2、具备药理学、毒理学、组织生理学及解剖学、数据统计等毒理学研究相关知识，熟悉GLP管理规范者优先；
3、英语六级以上，具有良好的英语读写水平和文献调研能力；
4、较强的学习能力、人际沟通能力、团队意识及责任心。