岗位概述 – 基本职能和职责

根据各市场注册需求或工厂技术改进项目的需求，设计或更新包材样稿模板, 在样稿管理系统里发起或跟踪工厂有关的样稿工作流(Artwork workflows), 提供技术要求, 完成技术审核和批准，并及时关闭工作流。与市场注册，工厂计划、 采购、 质量和生产线技术人员保持良好的共同协作和沟通, 以确保新旧样稿的更替顺利实施，保证不间断地生产和供应，确保合规。
主要职责
战略
1.建立并倡导MPS和持续改进的理念和工作方式；积极寻求改进机会，提高工作效率和质量。
2.参与优化工厂样稿管理的相关流程。

合规
确保日常工作完全符合公司业务、GMP和EHS等要求；安全和质量职责见附件.
- 运作
1.作为工厂包材印刷协调员参与HEDA生产的所有样稿管理:
2.参与建立或优化样稿管理相关的流程。
3.设计或更新包材样稿模板(profile)。
4.负责在样稿管理系统里跟踪工厂有关的样稿工作流(Artwork workflows)， 提供技术要求， 完成技术审核和批准。
5.支持工厂技术员发起的技术改进项目，在样稿系统里发起技术变更主导的样稿工作流，并及时关闭工作流。
6.与注册、计划、采购、质量和/或 技术员等相关人员及时沟通，合理设置包装截至日期，确保新旧更替不影响生产安排，保证供应。
7.负责定期与包材采购员沟通样稿变更进程，控制包材的采购库存，以减少报废。
8.负责跟踪并汇报月度样稿变更指标的完成情况。
- 财务
制定样稿变更的年度费用预算，定期回顾实际表现，及时发现费用异常，找出根源，实施改进；

任职要求
包括：
1.教育程度：供应链管理及相关类专业；
2.工作经验：1年以上制药企业供应链相关经验或2年以上职业企业生产岗位的工作经验为佳；
3.特殊技能：具备较强的逻辑分析能力，善于跨部门沟通和协调，熟练的英语读写和口语能力，SAP系统经验，熟练使用各种常用办公软件。
安全职责
1.参加相关岗位及公司安排的安全培训；
2.按照要求使用个人安全防护用品；
3.及时报告事故隐患和不安全因素；
质量职责
1.参加相关质量培训；
2.在工作中理解并严格遵守GMP要求，并监督本区域所有GMP活动实施的合规性，确保生产出符合客户要求和法规要求的产品；
3.真实，准确和及时报告各种异常情况的质量意识，不断提高GMP意识；
4.确保有关的偏差事件得到有效和彻底的调查，找到根本原因，并制定有效的CAPA；
5.支持质量部门的职责和工作，与质量部保持良好的沟通。