岗位职责： *项目支持： 1、协助准备临床试验相关文件，如知情同意书、研究者文件夹（ISF）等； 2、协助受试者招募、筛选及随访安排，维护受试者档案； 3、跟踪试验进度，协助研究者、CRA（临床监查员）及申办方沟通。 *数据与文档管理： 1、协助病例报告表（CRF）数据录入与核对，确保数据真实、完整； 2、协助试验药品、器械的管理及记录； 3、整理并归档试验相关文档，确保符合监管要求。 *合规与协调： 1、学习并遵守GCP、伦理委员会要求及公司SOP； 协助处理临床试验中的问题，及时反馈异常情况； 2、协助处理临床实验中的问题，及时反馈异常情况。 任职要求： 1、医药护、临床医学等相关专业本科及以上； 2、英语良好，英语四级及以上者优先； 3、良好的沟通协调能力，有团队合作精神 4、对临床试验行业有浓厚兴趣