参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、 数据管理：完成临床试验数据的录入
工作地点：市内的三甲医院，面试后分配，可以就近安排
人才要求：
1、医药护等相关专业，大专以及以上学历（有经验不限制）
2、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
3、较强的独立工作能力及团队合作精神 。
4、能熟练掌握office办公软件