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陈媛媛Abbey
188-8888-8888
abbey@wondercv.com
生物医药行业
个人总结
拥有3年生物医药行业经验,专注于药物研发和临床试验管理,具备扎实的生物学和药学知识,熟悉新药研发流程和相关法规,擅长数据分析和报告撰写,能够独立完成项目并取得显著成果。
工作经历
超级公司
2025年01月
-
2025年12月
临床试验项目经理 临床研究部
北京
- 负责I期临床试验项目的整体管理,包括方案设计、伦理审批、受试者招募、数据监查和报告撰写。
- 与研究者、CRO和药厂密切合作,确保试验按计划进行,并符合GCP规范。
- 成功完成一项抗肿瘤药物的I期临床试验,为后续的II期临床试验奠定了基础。
- 管理预算,控制试验成本,并按时提交试验报告。
超级公司
2025年01月
-
2025年12月
药物研发科学家 研发部
北京
- 参与新药的临床前研究,包括靶点验证、化合物筛选、药效学和药代动力学研究。
- 设计和执行体外和体内实验,分析实验数据,并撰写研究报告。
- 在《Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics》发表一篇关于新型抗炎药物的研究论文。
- 与团队成员合作,共同推进新药研发项目,并按时完成项目目标。
超级公司
2025年01月
-
2025年12月
研究助理 生物技术部
北京
- 协助高级研究员进行细胞培养、分子生物学实验和动物实验。
- 负责实验室设备的维护和管理,确保实验环境的安全和稳定。
- 参与一项关于基因治疗的研究项目,并协助完成数据分析和报告撰写。
- 在实验室管理方面表现出色,获得“优秀员工”称号。
项目经历
抗肿瘤药物临床试验数据分析项目
2025年01月
-
2025年12月
临床试验数据分析
北京
- 使用SAS软件对临床试验数据进行统计分析,包括生存分析、回归分析和方差分析。
- 撰写数据分析报告,并向研究者和药厂汇报分析结果。
- 发现一种新的生物标志物与药物疗效相关,为后续的临床试验设计提供了重要参考。
- 与统计学家和临床医生合作,共同解决数据分析中的问题。
其他
技能:
SAS(精通),R(熟练),SPSS(熟练)
语言:
CET-6,英语口语流利




















