临床协调员/临床研究护士(CRC)-荆州
5-7K
临床协调员/临床研究护士(CRC)-荆州 5-7K
荆州
本科
经验不限
发布于 3月25日 BOSS直聘
职位描述
一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景护理相关背景
工作职责:
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)。
任职资格:
1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业大专及以上学历;
2、英语CET4或同等英语水平;
3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑;
4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件;
5、关注细节,良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
工作地址
荆州荆州区荆州市中心医院1号
章女士本周活跃
泰格医药 - 招聘专员

陶女士 - 人事

Hi~对我发布的职位感兴趣吗?打开App和我聊聊吧~
匹配度分析 立即分析

三个月内共 87 位应聘者投递了该职位,您的简历与该职位的匹配度为:323

较低
一般
较为匹配
非常匹配
公司信息
泰格医药
医疗健康
民企
1000-9999人
杭州泰格医药科技股份有限公司是一家为国内外医药及健康相关产品的研究开发提供专业临床研究服务的高新技术企业. 公司经营范围包括I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、临床试验现场服务以及I期临床分析测试服务、SMO服务等,公司属于临床试验合同研究组织范畴. 公司主要为国内外制药企业及医疗器械企业提供临床研究服务.根据国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布的现行《药品注册管理办法》和《医疗器械注册管理办法》的规定,申请新药及部分仿制药上市,应当进行临床试验;申请第二类、第三类医疗器械注册,应当提交临床试验资料.公司的临床研究服务内容主要包括I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、医学资料翻译、临床试验现场服务以及I期临床分析测试服务,基本覆盖了临床研究的所有内容.公司作为临床试验CRO企业,拥有35种一类新药的临床研究经验,涉及肝炎、肿瘤、内分泌、心脑血管、艾滋病等多个领域.截至2011年12月31日,公司已完成临床研究项目541个,正在执行临床研究项目327个. 2008年12月,公司被浙江省科学技术厅认定为高新技术企业;2009年、2010年公司被杭州市人民政府评为"2009年度杭州市服务外包出口成长前十名"、"2010年度杭州市服务外包出口成长前十名";近年来公司还被美国《RedHerring》杂志社评为"2010亚太区非上市公司100强"等荣誉。