工作职责：
1、搜集、整理并分析临床相关文献、公开数据及集团现有临床相关资料；
2、根据集团产品注册需求，结合相关法规要求，编制临床评价报告；
3、编制临床试验方案、病例报告表、知情同意书等临床文件；
4、编制临床试验总结报告；
5、解答CFDA医疗器械技术审评中心补充通知单有关临床评价相关问题。
任职资格：
1、临床医学专业，硕士或双一流本科学历；
2、1年及以上临床研究工作经验或规培经历，熟悉GCP法规；优秀毕业生亦可，有统计学背景（会使用相关软件）或医学基础扎实者优先。
3、具备较强的学习能力、数据分析能力和逻辑思维能力。