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超级简历
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success@jobmail.vip
工作经历
XXX有限公司
2018年04月
-
至今
临床数据分析 数据分析部
- 根据医学分子生物学研究进展,研究人类基因信息与人体疾病、机能的关系;
- 将研究成果转化为对人的日常生活有益处的基因解码系列产品;
- 负责基因检测数据库信息分析处理及产品升级;
- 追踪整理基因组学前沿信息,构建人类基因信息数据库,实现肿瘤、疾病等的早期预测、风险评估及个性化治疗;负责产品技术支持;
XXX有限公司
2014年07月
-
2017年12月
临床数据分析 临床部
- 处理临床试验研究当中的各项事情,辅助研究员的工作,涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作。获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录,以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察,等等试验的一些问题。
- 充分利用生物信息分析方法、统计分析方法、计算生物学分析工具按时按质完成生物信息分析工作(三维基因/基因组组装与注释/比较基因组学/重测序/群体遗传/宏组学/转录组),对结果进行适当的质控及方法的优化,及时整理、撰写报告。
- 负责或参与开发并优化生物信息学分析流程,协助公司建立相关生物信息分析流程和评价指标。
- 参与跟客户沟通,进行项目咨询、项目方案设计、技术路线制定等事项。
教育经历
广州大学
2010年09月
-
2014年06月
药学
本科
广州
其他
- 语言: 英语,cet-4
- 技能: Office,MS Office,统计分析,生物信息学
项目经历
xxx项目
2018年09月
-
2019年01月
- 项目描述:1、根据GCP、SOP等法规严格执行试验方案;2、协助研究者完成受试者筛选及入组工作;3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、数据录入和解答质疑;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,协助CRA完善检查发现的问题;8、完成收尾项目的答疑、自查等工作;9、协助项目启动前伦理资料的递交;



















